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新生牛血清主要來源于剛出生的小牛。在小牛出生后的短時(shí)間內(nèi)，通過無菌操作采集其血液，經(jīng)過離心、分離等步驟，提取出血清部分。由于新生牛血清中含有大量的生長因子、細(xì)胞因子和其他生物活性物質(zhì)，因此具有較高的營養(yǎng)價(jià)值和生物活性。新生牛血清的制備方法：1.采血：在無菌條件下，從小牛頸靜脈或心臟穿刺采血，避免污染。2.離心：將采集到的血液放入離心管中，進(jìn)行高速離心，使血細(xì)胞與血清分層。3.分離：用無菌吸管將上層血清吸出，避免吸取到下層的血細(xì)胞。4.過濾：將分離出的血清通過0.22微米的濾膜...

一、原核生物基因表達(dá)的特點(diǎn)1.只有一種?RNA聚合酶?原核生物只有一種RNA聚合酶，負(fù)責(zé)所有基因的轉(zhuǎn)錄過程。2.?以?操縱子為基本單位?原核生物的基因表達(dá)以操縱子為單位，將功能相關(guān)的基因組織在一起，同時(shí)關(guān)閉或開啟基因表達(dá)，既經(jīng)濟(jì)有效，又保證其生命活動(dòng)的需要。?3.轉(zhuǎn)錄和翻譯偶聯(lián)進(jìn)行?原核生物的轉(zhuǎn)錄和翻譯是偶聯(lián)進(jìn)行的，mRNA合成后立即用于蛋白質(zhì)合成，無需中間存儲(chǔ)。（如需mRNA合成試劑盒可以選擇CELLSCRIPTT7ARCA加帽mRNA合成試劑盒）?4.mRNA翻譯起始部位...

蛋白電泳條帶大小不合怎么辦，本文為您解答一下。一、蛋白電泳條帶大小不合原因?1.凝膠配制問題?：凝膠配制過程中組分比例不合理、溫度、陽光、雜質(zhì)等外界因素的影響可能導(dǎo)致丙烯酰胺聚合不wanquan，從而影響條帶的分離效果?。?2.電泳條件問題?：電泳時(shí)電壓過高、溫度過高、電泳速度過快等條件設(shè)置不當(dāng)，可能導(dǎo)致條帶大小不合?。?3.樣品處理問題?：樣品未wanquan變性或含有未清除的雜質(zhì)，也可能導(dǎo)致電泳條帶大小不合?。?二、蛋白電泳條帶大小不合解決方法??1.檢查凝膠配制?：確保...

一、PEG是什么？PEG，聚乙二醇是一種高分子聚合物，無刺激性，味微苦，具有良好的水溶性，并與許多有機(jī)物組分有良好的相溶性。具有優(yōu)良的潤滑性、保濕性、分散性、粘接性，可作為抗靜電劑及柔軟劑等使用，在化妝品、制藥、化纖、橡膠、塑料、造紙、油漆、電鍍、農(nóng)藥、金屬加工及食品加工等行業(yè)中均有極為廣泛的應(yīng)用。其分子式為HO(CH2CH2O)nH，其中n代表聚合度，決定了PEG的分子量。PEG具有良好的水溶性、無毒性、生物相容性和化學(xué)穩(wěn)定性，這些特性使得PEG在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用...

一、擴(kuò)增曲線擴(kuò)增曲線是描述PCR動(dòng)態(tài)進(jìn)程的曲線，擴(kuò)增曲線一般以循環(huán)數(shù)(Cyclenumber)為橫坐標(biāo),熒光強(qiáng)度(Fluorescenceintensity)或信號(hào)量(Signalamount)為縱坐標(biāo)。典型的擴(kuò)增曲線可以分成四個(gè)時(shí)期：基線期、指數(shù)期、線性期和平臺(tái)期。基線期：擴(kuò)增曲線的水平部分，通常在PCR反應(yīng)的前幾個(gè)循環(huán)（3-15個(gè)循環(huán)）內(nèi)。此階段擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物生成量的變化。儀器軟件會(huì)基于這階段的熒光信號(hào)計(jì)算出基線范圍。指數(shù)期：PCR擴(kuò)增的...