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  • 2024
    Alzet滲透泵1007D現貨
    Alzet滲透泵1007D現貨

    一、產品屬性產品名稱:ALZETOsmoticPump緩釋速度:0.5μL/hr緩釋持續(xù)時間:1周容積:100μL二、產品原理當Alzet滲透泵1007D被植入動物體內時,由于滲透壓迫使體液透過泵表面的半透膜流向高滲鹽夾層,擠壓貯藥囊,使藥物按照預計速度徑導流管釋放到動物體內。三、產品簡介Alzet滲透泵1007D的應用動物:在小鼠和大鼠...

  • 2024
    流式細胞儀怎么分選T細胞?

    上文介紹了流式細胞術的原理及應用,今天讓我們學習一下怎么用流式細胞儀分選T細胞吧~一、樣本制備1.取樣:取100μL抗凝血。2.標記:根據抗體說明書標記實驗管。混勻后,室溫避光孵育15分鐘。3.溶血:將10×裂紅液用水稀釋10倍,每管加入1mL,振蕩器混勻后室溫避光靜置10分鐘,300g,4°C離心5分鐘。4.洗滌:棄去上清,加入1mL1×PBS洗液,300g離心洗滌5分鐘,洗2-3次。5.上機檢測:棄去上清后加入500μL1×PBS,混勻懸浮后過濾,避光等待上機檢測。二、儀...

  • 2024
    流式細胞術原理及應用

    流式細胞儀在手,卻不知道原理?快來看看這篇文章吧!一、流式細胞術實驗原理流式細胞術(FlowCytometry,FCM)是一種單細胞定量分析技術,該技術通過測定庫爾特電阻、熒光、光散射和光吸收等參數,可以定量分析細胞的結構特征(如DNA含量、蛋白、細胞膜、胞漿或胞核抗原表達量)和功能特征(如細胞內酶活性、鈣流變化等)等多種重要參數,進行細胞特征分析與分選。它的核心功能是將混合物中的不同細胞分離并計數,將感興趣的細胞分選出來,提供分類比例并進行進一步分析。二、流式細胞技術應用1...

  • 2024
    引物探針的使用方法有哪些?

    一、引物探針的使用步驟?引物探針使用步驟一:?設計引物和探針?:首先需要根據目標DNA序列設計特異性引物和探針。引物的長度一般為20-25個核苷酸,探針的長度一般為15-25個核苷酸。設計時要注意避免非特異性擴增,確保引物的特異性和探針的Tm值比引物Tm值高8-10°C?。引物探針使用步驟二:?提取模板DNA?:從待測樣本中提取DNA,作為PCR反應的模板。確保模板DNA的質量和濃度,以獲得可靠的實驗結果?。引物探針使用步驟三:?配制PCR反應體系?:根據實驗需求,配制含有引...

  • 2024
    IHC出現假陽性、假陰性等問題該怎么辦?

    ?免疫組化(IHC)實驗中出現假陽性和假陰性了怎么辦呢?一、假陽性的處理1.?降低一抗?jié)舛?:通過降低一抗的濃度,可以減少非特異性結合,從而降低假陽性。通常,降低濃度至能看到陽性表達且能明顯區(qū)分陽性區(qū)域與周圍間質即可?。2.?調整封閉條件?:逐步提高封閉條件,從山羊血清到5%BSA+山羊血清,最終至5%脫脂奶。通常調整至5%BSA+山羊血清即可,不建議輕易使用5%脫脂奶?。3.?選擇合適的二抗?:對于動物標本,選擇抗鼠或抗兔的二抗,避免使用通用型二抗,以免種屬間抗原抗體反應引...

  • 2024
    離心柱法提取DNA步驟

    常見核酸提取純化方法苯酚氯仿抽提法、磁珠法核酸分離技術、離心柱純化法等,今天我們來看下離心柱法的實驗步驟和優(yōu)缺點吧~一、離心柱法提取DNA步驟離心柱法提取DNA步驟一將組織或細胞懸液加入裂解緩沖液,渦旋混勻。裂解緩沖液中含有變性劑(如胍異硫氰酸鹽),可以有效地裂解細胞和組織,破壞細胞膜和細胞核膜,同時使核酸與蛋白質分離。離心柱法提取DNA步驟二將裂解液轉移到DNASpinColumn中,離心收集流穿液。這個步驟涉及到將裂解液通過一個特殊的膜過濾,該膜具有特定的孔徑,允許小分子...

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