酵母顯示載體 pYDS1

mAb001

pYDS1是單體scFv的酵母顯示載體顯示在酵母菌株EBY100表面上。AGA1是酵母細胞表面蛋白和 AGA2通過2個二硫鍵偶聯(lián)到AGA1。通過融合到 C 端 AGA2通過鉸鏈，scFv顯示在酵母表面上。N 處的標志標簽 scFv C 終點站的終點站和 V5 標簽的設計是為了方便通過流式細胞術檢測scFv表達和抗原結合。（G4S）3 柔性接頭被設計為VL和VH之間的內接頭。這個向量設計用于VL和VH的逐步克隆以及VH的所有酶位點和VL克隆不出現(xiàn)在VH和VL種系基因和翻譯的氨基酸有利于形成柔性接頭。

酵母分泌表達載體pYS1

mAb004

通過磁性和流式分選富集抗原特異性酵母顯示群體后，可以使用流式細胞術鑒定高親和力的單個scFc克隆。然而，這既費時又費力，以后需要將顯示器scFvs轉化為可溶性形式，以進行親和力和其他表征。 如果將顯示scFv轉換為可溶性scFv，然后使用高通量ELISA來鑒定單個克隆，則會更有效。載體pYS1和pYS2是pYDS1、pYDS1.1和pYDS2的對應物，設計用于可溶性scFv表達。只需使用 PCR 從富集的顯示酵母群體中擴增 scFv 基因，并使用線性化載體 pYS1、pYS1.1 或 pYS2 共轉化為 YVH10 酵母菌株，挑選單個克隆，在 96 個深孔板中培養(yǎng)和誘導，含有上清液的 scFv 即可進行 ELISA 鑒定。陽性克隆可以從96孔原液中擴增，用于大規(guī)模scFv純化，以進一步表征。載體 pYS1 與 pYDS1 和 pYDS1.1 配對用于單體 scFv 表達，pYS2 與 pYDS2 配對用于調光器 scFv 表達。

噬菌體展示載體

 pDCK1

mAb006

載體pDCK1和pDCL1分別包含一個IgG1的CH1常數(shù)區(qū)域，以及一個κ常數(shù)和一個λ常數(shù)區(qū)，只需將VL/VK和VH克隆到載體中即可顯示Fab。所有恒定區(qū)域都針對大腸桿菌表達進行了密碼子優(yōu)化，并且所有設計用于有效消化和連接的酶位點均未出現(xiàn)在抗體V基因中。 長材料序列專為VK/VL和VH克隆酶而設計，可實現(xiàn)高效的酶消化。這兩種載體也可用于使用Xba I / Not I消化構建噬菌體展示scFv文庫。

哺乳動物細胞表達載體pMAM1

mAb013

載體 pMAM1 設計用于哺乳動物細胞（如 CHO 或 HEK293 細胞）中的高效分泌蛋白表達。蛋白質表達由有效的CMV啟動子驅動，由一種VH3信號肽領導，該肽是B淋巴細胞中大多數(shù)抗體分泌的天然產物，然后是His8標簽以方便蛋白質純化。多克隆位點中的酶專為方便高效的基因克隆而設計。 重組蛋白可以直接從上清液中純化。如果使用無血清哺乳動物細胞表達系統(tǒng)，一步鎳樹脂純化產生高純度蛋白質。新基因表達盒允許通過G418選擇建立穩(wěn)定的表達細胞系。